медицина — Суета Сует

FAQ: Методы лечения рака

6 фактов о мутации клеток, таргетных препаратах и подходах к лечению онкологических заболеваний
3 SEPTEMBER 2014

Рак известен человечеству с давних пор. Это болезнь, в лечении которой на протяжении всей истории человечества практически не удалось достичь каких-либо успехов. С появлением антибиотиков люди практически забыли о страшных инфекциях, начиная от чумы и заканчивая сифилисом. Однако по мере того, как население планеты стареет, вероятность для каждого из нас встретиться в жизни с раком постоянно растет. К сожалению, несмотря на сотни миллиардов долларов, которые были потрачены в развитых странах начиная с конца 80-х, и десятилетия работы исследователей, мы не видим значительного прорыва в лечении рака. Увеличение продолжительности жизни раковых больных за последние 20–30 лет произошло не из-за того, что появились революционные методы терапии, а главным образом потому, что рак начал диагностироваться на более ранней стадии. Проблема состоит в том, что медицина позволяет диагностировать заболевание на той фазе, когда без лечения буквально через год количество клеток в раковой опухоли будет таким, что вес или объем опухоли будет измеряться уже сотнями граммов.

1. Генетические предпосылки

Начались клинические испытания вещества, запускающего самоуничтожение раковых клеток

Группа ученых США приступила к первой фазе клинических исследований препарата, который заставляет клетки раковых опухолей мозга запускать апоптоз — процесс запрограммированной клеточной гибели.

Действующее вещество нового перспективного препарата получило название PAC-1. Сейчас вещество проходит вторую часть первой фазы клинических испытаний; на этом этапе исследователи проверят его на негативные эффекты в сочетании с другими препаратами. В экспериментах примут участие пациенты с полиморфной глиобластомой и анапластической астроцитомой — опасными формами рака, которые локализуются в головном мозге, его оболочке и сосудах.

Картинка дня: болезнь Альцгеймера как на ладони

Пораженные области (слева) очерчены в квадрат 30 на 30 микрон. Высокоинтенсивно выделены участки с большой концентрацией белка в них. Credit: University of Twente

Большая проблема для изучающих и пытающихся лечить болезнь Альцгеймера, помимо неясности патогенеза, состоит в том, чтобы обнаружить как можно более ранние симптомы.

Витамин (В17) против рака

Автор приводит научные свидетельства того, что профилактика рака очень проста и недоумевает: почему же ортодоксальная медицина объявила войну лекарству, с помощью которого многие клиники успешно вылечили своих пациентов?

Книга американского еврея писателя-документалиста Эдуарда Гриффина «Мир без рака» посвящена истории одного открытия, главным героем которого является Витамин В17 или лаэтрил, или амигдалин* — вещество, стремительно уничтожающее раковые клетки. Автор приводит научные свидетельства того, что профилактика рака очень проста и недоумевает: почему же ортодоксальная медицина объявила войну лекарству, с помощью которого многие клиники успешно вылечили своих пациентов?

Таблетки от гипертонии сильно замедляют старение!!!

Таблетки от высокого артериального давления (карведилол, телмисартан, рамиприл, эналаприл, лозартан и некоторые другие) сильно снижают общую смертность у людей, продлевают максимальную продолжительность жизни крыс линии вистар — на 18-22% и более, продлевают максимальную продолжительность жизни спонтанно гипертензивных крыс на 90-100%, а также доказано замедляют старение мышей, крыс и людей.

Карведилол, телмисартан, рамиприл, эналаприл, лозартан способны снижать общую смертность у людей до 45%, смертность от сердечной недостаточности до 65%, смертность от инсульта до 32%. Каждое лекарство выделено синим цветом — ссылки. Можно пройти по ссылкам и прочитать про эти эффекты подробно.

Терапия ГМ-лимфоцитами стала первой официально одобренной генотерапией в США

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) официально одобрило терапию генномодифицированными лимфоцитами (CAR-T) для лечения лейкемии. Это первый случай выхода подобного препарата на рынок в США. Официальный пресс-релиз появился на сайте FDA 30 августа 2017 года, также об этом сообщает MIT Technology Review.

Метод лечения под торговой маркой Kymriah (международное название тисагенлеклусел) представляет из себя клеточную терапию генномодифицированными лимфоцитами, а точнее лимфоцитами с химерными антигенными рецепторами (CAR-T).

Технология CAR-T заключается в «настройке» собственного иммунитета больного против опухолевых клеток, несущих на поверхности определенные маркеры. У пациента берут T-лимфоциты, а затем при помощи безвредного вирусного вектора встраивают в геном этих клеток кассету, кодирующую химерный антигенный рецептор (CAR) против специфических белков, представленных на поверхности злокачественных клеток. После этого клетки вводят обратно в кровь пациента.

Российские ученые нашли способ подавлять развитие раковых клеток

Группа молодых ученых из Дальневосточного федерального университета и Дальневосточного отделения РАН провели ряд опытов с животными, в результате которых выяснилось, что биологически активные соединения, содержащиеся в морской траве травы Zostera Asiatica, способны подавить рост раковых клеток, сообщило РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу вуза.

Ученые из России создали наночастицы-«гранаты», убивающие рак

Ð Ð°ÐºÐ¾Ð²Ð°Ñ ÐºÐ»ÐµÑÐºÐ° Ð² Ð¾ÑÐ³Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ðµ ÑÐµÐ»Ð¾Ð²ÐµÐºÐ°

Раковая клетка в организме человека

Биологи и химики из России и Финляндии разработали новый тип наночастиц, которые можно заполнять химиотерапией и использовать для доставки токсичных веществ внутрь раковых опухолей, говорится в статье, опубликованной в Journal of Controlled Release.

Ученый за работой. Архивное фото

Успехи онкоиммунологии

В онкоиммунологии революция началась не вчера, но клинические испытания длятся долго, результаты требуют времени на осмысление, до клиницистов информация, а тем более сами препараты, доходят медленно. А тем временем мы живём уже в другой реальности, в которой пациенты с метастатической меланомой (т.е. с меланомой в 4й стадии заболевания) могут жить годы и перейти порог 5–летней безрецидивной выживаемости. Мы живём в реальности, в которой комбинация иммуноонкологических препаратов может дать 92% объективных ответов в первой линии терапии распространённого немелкоклеочного рака лёгкого. Такое сложно было представить десятилетие назад, это по сути фантастический результат, и есть серьёзные подозрения, что всё лекарственное лечение опухолей в скором будущем будет развиваться по другому сценарию, основанному в первую очередь на успехах иммунотерапии. Значение, которое сложно переоценить, имеют в первую очередь 2 группы препаратов: ингибиторы CTLA4 и ингибиторы PD1 и PDL1. Расскажу о них немного.

Скворцова рассказала об испытаниях первого российского препарата от рака 28.12.2016