Сыновья Адама: Гены, история и география

С помощью меток, оставленных случайными мутациями на Y-хромосоме, вы можете проследить свою родословную по мужской линии вплоть до Адама. Правда, не библейского.

Вопрос «откуда есть пошла?..» для целых племен и народов до недавнего времени решался с помощью данных истории, археологии, лингвистики и других не очень точных наук. Определить свою личную родословную любой человек мог с помощью архивов ЗАГСов, ревизских сказок, церковноприходских книг – на три, пять, хорошо если на 10–15 поколений.

Читать далее «Сыновья Адама: Гены, история и география»

«Все мы — продукт коллективного творчества»

Дарвиновской теории эволюции — полтора века, и все это время она сама эволюционировала. Что идет ей на смену?
Как можно было ожидать в преддверии 150-летнего юбилея главной работы ученого — «Происхождение видов путем естественного отбора», — в британской прессе появилась статья, оспаривающая приоритет Чарлза Дарвина в разработке теории эволюции. Автор напоминает: в 1858 году — на год раньше публикации — молодой естествоиспытатель Альфред Уоллес прислал Дарвину свой труд на ту же тему. Почему до сих пор, полтора века спустя, учение Дарвина будоражит умы и порождает скандалы, «Огоньку» рассказал известный генетик, директор петербургского филиала Института общей генетики им. Н.И. Вавилова, академик РАН Сергей Инге-Вечтомов

Читать далее ««Все мы — продукт коллективного творчества»»

Ученые нашли ген речи

Ученые обнаружили в геноме человека ген, который может объяснить, почему у людей развились такие понятия, как язык и речь, тогда как у наших ближайших биологических родственников, шимпанзе, нет. Обнаруженный ген FOXP2 является так называемым транскрипционным фактором, то есть он регулирует другие гены.

Читать далее «Ученые нашли ген речи»

Гены пьянства: Но не алкоголизма

Американские ученые идентифицировали у крыс и у человека гены и связанные с уровнем их экспрессии метаболические пути и нейронные механизмы, ассоциированные с количеством употребляемого алкоголя, но не влияющие на вероятность развития алкоголизма. По мнению авторов, «счастливчики», получившие в наследство определенное сочетание аллелей (форм) изученных генов, могут долгое время оставаться на уровне бытовых пьяниц, не превращаясь в алкоголиков. В экспериментах на крысах авторы идентифицировали генетические особенности, влияющие на формирование «алкогольного поведения». Они в очередной раз подтвердили, что развитие алкогольной зависимости у животных связано с механизмами реакции на поощрение, получения удовольствия, а также регуляции насыщения и аппетита. После этого они сравнили гены крыс, вовлеченные в механизмы отношений с алкоголем, с их человеческими аналогами, идентифицированными в генотипах двух групп мужчин, проживающих в Монреале (Канада) и Сиднее (Австралия). Отношение к выпивке и у крыс, и у людей определяли общепринятым для изучения любых зависимостей методом ‘Two-Bottle Choice Paradigm’ (как нетрудно догадаться, испытуемых при этом относят к одной из двух групп, условно: группа «Спасибо, хватит» и группа «Дайте две»). Анализ полученных результатов показал, что гены, способствующие развитию тяги к выпивке, совершенно не совпадают с генами, обуславливающими предрасположенность к алкоголизму. Хорошо известно, что употребление большого количества алкоголя повышает риск развития алкоголизма у людей с генетическим профилем, ассоциированным с предрасположенностью к развитию этой зависимости. Эта взаимосвязь является результатом взаимодействия между генами и факторами окружающей среды. Так что на получение конкретных значений положительной корреляции между частотой и количеством принимаемого спиртного и вероятностью развития алкоголизма можно было не тратить время и бумагу. Но это был только первый этап обработки данных, а при дальнейшем анализе авторы обнаружили, что выраженность этой взаимосвязи варьирует в очень больших пределах, так как тяга к выпивке и предрасположенность к алкоголизму обуславливаются разными комплексами генов. Индивидуумам, генетически предрасположенным к умеренному потреблению алкоголя, могут достаться другие аллели генов, обуславливающие возможность утери контроля над желанием выпить и даже развития алкогольной зависимости. И наоборот, генетическая предрасположенность к обильным возлияниям, в силу отсутствия определенных генов, может никогда не перерасти в алкоголизм. Авторы отдельно подчеркивают тот факт, что все принявшие участие в исследовании индивидуумы не страдают алкогольной зависимостью. По крайней мере, на момент исследования.

Ссылка на источник

Генетики раскрыли двойное происхождение индийцев

Американские и индийские учёные провели самое масштабное исследование ДНК граждан Индии, которых раньше отчего-то обходили стороной. Исследователи выяснили множество новых фактов, связанных с происхождением индийского народа и эволюцией его генофонда, а также приоткрыли завесу тайны над появлением каст.

Авторы новой работы попытались узнать больше о генетическом разнообразии людей, проживающих на полуострове Индостан. Ранее Индия, жители которой составляют почти одну шестую часть населения планеты, не присутствовала в каких бы то ни было значимых генетических исследованиях. Ближе всех подобрался небезызвестный проект HapMap, в котором изучалось прошлое жителей Африки, Восточной Азии и Европы. Но и HapMap больше заинтересовался пакистанцами.

Читать далее «Генетики раскрыли двойное происхождение индийцев»

Белок доказал одностороннее движение эволюции

Исследование, проведённое американскими генетиками, показало, что по крайней мере на молекулярном уровне эволюция может двигаться только вперёд, не имея возможности вернуться назад даже при повторном появлении прежних условий среды. Что же заставило природу поставить заслоны на путях отхода и так ли необратимы эволюционные процессы на самом деле?

«Изучающие эволюцию биологи долгое время пытались понять, может ли процесс пойти в обратную сторону. Однако сколько-нибудь значимых исследований в этой области не было, так как учёные часто не представляют, какими чертами обладали наши предки и какими путями они эволюционировали в современную форму», — рассказывает в пресс-релизе университета Орегона ведущий исследователь Джо Торнтон (Joe Thornton).

Читать далее «Белок доказал одностороннее движение эволюции»

Только наши гены: Слишком человеческое

Как это ни удивительно, но на генетическом уровне человек мало отличается от других животных, а от обезьян – и вовсе практически ничем. Лишь на днях удалось идентифицировать 3 гена, которые, судя по всему, уникальны для нашего вида.


Обнаружены 3 гена, имеющиеся только у человека, и отсутствующие даже у ближайших родственников

Человеческий геном – это 46 хромосом, включающих более 3 млрд нуклеотидов и, по разным оценкам, от 20 до 25 тыс. генов. Подавляющее большинство из них имеет древнюю историю, восходя к куда более древним организмам. Некоторые из них появляются уже у бактерий. Ну а от близких нам приматов нас отличает, в основном, «тонкая настройка», регуляция работы отдельных генов, а также некоторые другие детали устройства генома – скажем, обилие дублированных генов и некодирующей ДНК. 

Развитие набора генов от тысяч (у бактерий) до десятков тысяч (у высших животных) стало, по большей части, результатом дубликации, которая создавала новые «свободные» гены, подходящие для появления и закрепления мутаций, ведущих к новым функциям. И этот процесс почти целиком произошел еще до появления человека, как вида. 

Лишь в 2006 г. появилось сообщение о том, что ученым удалось обнаружить появление гена «с нуля». Исследуя дрозофил, они показали, как новый ген образовался из некодирующей последовательности ДНК, ранее не являвшейся геном, а выполнявшей другие функции (обычно такие фрагменты ДНК служат для упаковки хромосом или регуляции работы генов, хотя в целом задачи их пока невыяснены). Вдохновленные успехом коллег, генетики всего мира принялись за поиски новых генов и у других видов. 

И недавно ирландским исследователям генома человека Айофе МакЛисот (Aoife McLysaght) и Дэвиду Ноулсу (David Knowles) удалось выявить гены, которые не имеют аналогов у других приматов и, судя по всему, являются «новыми», появившимися именно у нашего вида. 

Чтобы доказать это, ученые провели анализ генома шимпанзе, пытаясь найти, из каких некодирующих фрагментов ДНК могли образоваться эти новые гены. И действительно, такие фрагменты нашлись. Более того, теоретически они и у шимпанзе «почти что» могли служить для кодирования белка, но лишь мутация, появившаяся у человека, сделала эти участки ДНК действительно рабочими. 

Затем они провели поиск по имеющим базам матричных РНК(напомним, что в клетке гены из ДНК сперва переводятся в форму матричной РНК, которая и используется затем для синтеза белков), чтобы найти те, которые производятся из обнаруженных ими генов, а также отыскали соответствующие белки. И те, и другие нашлись, что подтверждает их мысль о том, что у человека эти гены стали полностью функциональны, хотя неизвестно, какую роль эти белки играют в клетке. На следующем этапе исследования они намерены установить, где именно в клетке действуют белки и попробовать определить их функцию. 

Стоит сказать, что исследование, проведенное ирландцами, охватило лишь часть генома человека. Если же экстраполировать их результаты на него целиком, можно ожидать, что всего у нас имеется около 18-ти «совершенно новых» генов. Это, конечно, очень и очень немного в сравнении с общим числом генов, но это не значит, что именно эти гены могут быть особенно важны для тех уникальных свойств, которыми обладает наш вид. 

Читайте о развитии человеческого генома и поисках наших праотцев в статьях «Сыновья Адама» (мужская версия) и «Дочери Евы» (женская). 

По информации ScienceNOW

Какие сюрпризы преподносит геном человека

Генетические технологии занимают первое место в мире по связанным с ними ожиданиям и страхам, поскольку многие люди не имеют реального представления о том, что такое гены. Для того чтобы помочь избавиться массе людей от ненужных страхов, нужно объяснить им, что такое генетика. Например, съедая говяжью отбивную, мы поглощаем ген, отвечающий за рост рогов, однако у нас рога от этого не появляются.

Геном человека — это некий код или, другими словами, запись, состоящая, образно говоря, из букв. Букв всего четыре, они обозначают первые буквы названий четырех нуклеотидов — химических соединений, из которых состоят геномы. В геноме человека содержится более трех миллиардов позиций — столько же, сколько букв в подшивке газеты «Известия» за тридцать лет. В клетке человека находятся две «подшивки»: одна от папы, другая от мамы. Причем папин набор отличается от маминого по двум миллионам мутаций, возникших давным-давно. Изменения гена, мутации, происходят очень медленно, в течение даже не десятков, а сотен поколений.

Читать далее «Какие сюрпризы преподносит геном человека»

Женщина-генетик предсказывает исчезновение мужчин через 10 миллионов лет

Профессор Дженни Грэйвс (Jenny Graves), генетик из Австралийского Национального университета (Australian National University), выступая на 15-й Международной конференции, посвящённой хромосомам (15th International Chromosome Conference), заявила, что мужчины в их нынешнем виде исчезнут через 10 миллионов лет.

Это не приведёт к миру, напрочь лишённому мужчин — вместо них появятся две отличные друг от друга разновидности людей.

По мнению генетика, всё дело в Y-хромосоме, которая появилась около 300 миллионов лет назад с 1438 генами, и на сегодняшний день уже потеряла 1393.

Читать далее «Женщина-генетик предсказывает исчезновение мужчин через 10 миллионов лет»

Исследование: Разбитое сердце действительно болит

Сколько раз мы думали, что девушка, брошенная своим парнем, вовсе не страдает от физичекой боли — это только выдумка сценаристов и актеров. Но на самом деле все оказалось намного серьезнее.

Исследование, проведенное учеными из Калифорнийского Университета, выявило прямую генетическую связь между физической болью и социальным неприятием. Таким образом разбитое сердце действительно может болеть.

Читать далее «Исследование: Разбитое сердце действительно болит»